[关键词]
[摘要]
运用逆转录病毒作为外源基因导入的载体,在实际临床运用时需要检测包装细胞在表达目的基因的同时,是否会产生有复制能力的逆转录病毒。本实验运用了Marker Rescue Assay(补救分析)和RT/PCR(逆转录PCR)两种方法。补救分析可检测到6×10~2CFU/ml(Colony Forming Units/ml)的有复制能力的逆转录病毒,RT/PCR的灵敏度为1CFU/10~3ml。这两种检测方法的建立,为逆转录病毒载体用于临床基因治疗的安全性提供一定的保证。
[Key word]
[Abstract]
[中图分类号]
[基金项目]