B7(CD80)是一种重要的协同刺激分子,在诱发T细胞应答和效应中起重要作用.本文将B7cDNA与PcDNA3连接,构建成真核表达体,通过电穿孔将重组质粒导入不表达B7分子的人宫颈癌Hela细胞中,通过高剂量G418(400μg/ml)选择培养后,有限稀释克隆细胞,再用流式细胞仪通过免疫荧光染色检测,挑选高表达克隆.用含低剂量G418(200μg/ml)的RPML1640完全培养液维持培养,可使B7分子在Hela细胞上持续表达.同时将PcDNA空质粒转入Hela细胞用于对照.用MTT法检测Hela、HelaB7~ 、HelaPcDNA细胞在体外的生长特性发现三者无明显差别.用肿瘤细胞淋巴细胞混合反应(MLTC)检测肿瘤细胞的免疫原性,发现在HelaB7~ 实验组中,MLTC反应增强,而Hela和HelapcDNA实

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