依据我们克隆的鼻咽癌活化基因片段(c-myc第一、二外显子,Haras点突变)和广州地区基因型突变株EBV基因片段(LMP-Xho Ⅰ,EBERs),构建对抗活化癌基因和病毒转化基因的联合反义基因工程,从体内/外系统进行干扰和控制人鼻咽癌细胞系生长的实验性反义基因治疗,构建癌基因片段(c-myc第1外显子起始点和第2外显子2.7kb、Haras癌基因第12位点突变片段145bp)和EBV基因片段(LMP-Xho ⅠO.9 kb和EBERs0.6 kb)的双向启动子pGEM(1、2或Blur)反义序列重组质粒.建立SP6/T7 RNA多聚酶诱导的基因体外转录反义mRNA技术系统.我们还建立从整体水平、亚细胞水平和分子水平测定反义技术控制基因活化表达和癌细胞生长增殖的配套检测系统.

R730.5

国家自然科学基金项目，美国国立癌症研究所基金资助