Fas配体(FasL)是T细胞介导细胞毒效应的主要效应分子之一,与靶细胞Fas受体结合启动细胞凋亡程序.抗原特异性或非抗原待异性刺激可激活T淋巴细胞表达FasL.Fas-FasL凋亡途径已成为白血病发生、发展和生物学冶疗研究的热点课题.本研究在体外用包被CD3单克隆抗体通过TCRCD3信号复合体激活T淋巴细胞(6小时),采用间接免疫荧光染色技术、GAPDH内标记RT-PCR定量分析、细胞凋亡形态学检测,比较分析了AML(M2)患者T淋巴细胞FasL表达及其诱导白血病细胞凋亡功能.结果显示:1.M2患者T淋巴细胞FasL荧光阳性率为15.9±8.65%,健康人为47.1±8.53%(P<0.01);健康人T淋巴细胞FasL mRNA为M2患者的10～100倍,2.M2患者T淋巴细胞FasL表达有明显的个

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