取外科手术切除的新鲜胃腺癌组织标本22例,分离单个胃癌细胞,反复冻融后经0.22μm微孔滤膜过滤,获冻融液作为粗提可溶性抗原.用该抗原刺激患者自身外周血单个核细胞,与抗CD3单克隆抗体和重组白细胞介素2一起共同培养,体外诱导细胞毒T淋巴细胞(CTL),并用流式细胞仪测定其培养前后的表型变化.分别用自身胃癌细胞、人胃腺癌细胞株(BGC-823)和人胃粘液腺癌细胞株(MGC-803)作为靶细胞,用MTT比色法测定CTL的体外杀伤活性.结果表明,此种方法诱导的CTL对自体癌细胞杀伤活性为89.53%±3.1%,明显高于对胃癌细胞株的杀伤活性(P<0.01);对同一组织分型的胃腺癌细胞株BGC-823的杀伤活性为63.05%±5.6%,高于对MGC-803的杀伤活性40.09%±

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