我们成功地从L（?）可移植性瘤组织中建立了一个连续可传代细胞系,通过系列指标及与树突状细胞对比研究,证明该细胞系在形态、细胞化学、免疫功能和其它功能方面与树突状细胞相类似,命名为树突状细胞肉瘤（dentritic cell sarcroma,DCS）细胞系.同时还新建立了AIL（abhesion locomotion lysis ）检测技术,可同时检测瘤细胞的粘附性、运动性和水解酶释放活性的情况.用该技术动态观察了DCS细胞具有不同功能状态:运动、水解、运动和水解（双能）、静止.并观察了从DCS细胞分离出的具有不同转移潜能克隆DD1,DF1,DF7,DG6与运动和水解的相互关系.结果表明,转移潜能与双能细胞比例无明显相关性,与静止细胞比例呈负相关.我们还初步研究了DCS细胞体外释放的水解酶类型,制备了针对DCS细胞膜而不与小鼠正常组织起交叉反应的单抗并观察其生物学效应.同时构建了DCS细胞的cDNA表达文库以及用该单抗筛选,对得到的三个阳性克隆的插入片段作了初步的序列分析.