[关键词]
[摘要]
目的:扩增出单纯疱疹病毒I型(HSV-I)Stocker株胸苷激酶(tk)基因,并将其克隆到真核表达质粒中,构建一个含有tk基因片段的高效真核表达载体。方法:根据已发表的HSV-I CL101株tk基因的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,以HSV-I Stocker株酸为模板,进行PCR扩增,并将扩增产物连接到pUC119中,进行序列分析,将此基因进一步克隆到含巨细胞病毒极早期启动子的真核表达质粒
[Key word]
[Abstract]
[中图分类号]
R373.11 Q782
[基金项目]