p53基因突变在人恶性肿瘤发生中的分子病理学意义

doi:10.3872/j.issn.1007-385X.1999.3.134

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首页 > 过刊浏览>1999年第6卷第3期 >1999,6(3). DOI:10.3872/j.issn.1007-385X.1999.3.134

p53基因突变在人恶性肿瘤发生中的分子病理学意义

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[摘要]

p53抑癌基因突变或丢失是人类恶性肿瘤最常见的基因异常变化.该基因249密码子点突变常伴有P53蛋白在细胞核内聚积.用抗P53蛋白免疫组化染色有助于了解肿瘤组织内p53基因异常变化情况,为探索肿瘤基因治疗提供依据.我们对人707例癌组织(原发性肝癌104例,胆囊癌76例,胃腺癌79例,宫内膜腺癌36例;喉鳞癌50例,口腔鳞癌50例,食管鳞癌58例,恶性黑色素瘤46例,脑胶质细胞瘤

[Key word]

[Abstract]

[中图分类号]

R730.2

[基金项目]

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