已有的研究表明:EGFR的过量表达增强了肿瘤的转移,但其确切的机理还知之甚少.同时,肿瘤细胞对胞外基质的粘附是肿瘤侵袭转移的重要步骤.为了探讨EGFR的表达改变是否影响肿瘤细胞对胞外基质的粘附作用,我们将构建的EGh反义序列表达质粒(pLXSN/AS)导入人过量表达EGFR的人类鼻咽癌细胞侏CNE-2Z中(pLXSN/AS)作对照转染).经G418筛选及125I-EGF结合分析,获得EGFR下调表达的CNE-2Z/AS克隆细胞,继而分别将CNE-2Z/AS,CNE-2Z及CNE-2Z/pLXSN细胞铺入含有层粘连蛋白(LN,10mg/ml)或纤粘连蛋白(FN,10mg/ml)的平皿中,于培养20min,40min,60min分别计数粘附于平的细胞数并绘制细胞生长曲线.结果表明:EGFR的下调表达能明显降低CNE-2Z细胞对FN,LN的粘附作用,而对照组细胞对FN,LN的粘附作用没有改变.这一结果提示:肿瘤细胞中EGFR的过量表达增强了肿瘤细胞对胞外基质的粘附作用,从而促进了肿瘤细胞分解基底膜和远端转移,这为进一步研究肿瘤转移机制奠

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本课题受广东省自然科学基金课题(970326)资助