在初步观察针对大肠癌细胞系colo205膜表面抗原C242的特异单抗与超抗原——金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)的融合蛋白C242Fab-SEA对该细胞系的体外抑制作用的基础上,本实验研究了单抗导向的超抗原同临床常用双相抗肿瘤新药——康莱特注射液(KLT)的协同杀伤肿瘤细胞作用,观察KLT对单抗导向的超抗原介导的肿瘤生物治疗作用的增敏效应以探讨KLT作为一种新型BRM的可能性,首先采用MTT方法测定KLT对由融合蛋白C242Fab-SEA介导的肿瘤细胞体外抑制效应的增敏作用,实验组以KLT预处理4h后的Colo205作为靶细胞,对照组以KLT未处理的Colo205为靶细胞;然后采用间接荧光抗体流式细胞术和RT-PCR法测定肿瘤细胞在KLT预处理前后的Fas等分子的表达,观察KLT对肿瘤细胞表面分子表达的调变作用,以探讨KLT具有生疗增敏作用的可能机制;最后,采用MTT法观察抗Fas抗体对

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