低剂量辐射对LAK细胞有刺激作用,使其抗癌活性增强,但射线对TlL的刺激作用未见报道,本研究采用低剂量γ射线照射胸水TIL.以期获得具有更强抗癌活性的效应细胞,①胸水TIL细胞的制备:收集新鲜肝素抗凝肺腺癌血性胸水1200ml,按常现方法分离TIL.调整细胞浓度为5×10~5/ml进行培养.②用LSAB法行免疫组化测定TIL的细胞表型③低剂量辐射模型的建立:用铅砖和拉长放射源到靶的距离的方法将剂量率减低到0.72mGy/分,形成低剂量率照射模型.④肿瘤细胞的培养;常规复苏传代培养的K562细胞和SPC A-1靶细胞.⑤TIL的分组;根据接受照射剂量分5组,即9,3.6,7.2,14.4和21.6mGy.培养96h接受照射

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