肿瘤过继性细胞免疫治疗是肿瘤生物治疗的重要手段,其疗效关键是在于制备大量高效的抗肿瘤效应细胞.为此我们应用数种不同组合的活化剂在体外活化PBMC,观察它们的表型和细胞毒活性改变.先将PBMC悬液加入aCD3单抗包被的培养板中培养, 48h后用含IL-2完全培养液换液,同时加入大蒜F蛋白(3μg/ml)、黄芪多糖(10 μg/ml)和香菇多糖(10μg/ml )SEA组为PBMC悬液加入SEA(20ng/ml)培养48h后再加人aCD3包被的培养板中,继续培养到第5天收集细胞洗涤后用FACS分析表型和作细胞毒活性测定.结果发现单用aCD3即可明显增加CD25,CD68,CD95,CD45RO和CD8的表达,能增加HLA-DR的表达,明显减少CD16 56的表达,aCD3 SEA组可增加CD4,CD25,CD95和HLA-DR的表达.aCD3 黄芪多糖、aCD3 香菇多糖和aCD3 大蒜F蛋白与单加aCD3的影响基本相同.aCD3 SEA

R730.5