肿瘤细胞在乏氧环境中会发生一系列生物学行为的改变，包括肿瘤侵袭性和转移能力的增加，其中乏氧诱导因子 -1α（hypoxia induciactor 1α, HIF-1α）起关键作用。HIF 1α可作用于多个环节促进肿瘤转移。在细胞运动方面：肝细胞生长因子(HGF)的受体c-Met在乏氧时增加，能促进细胞活动性并通过与肝细胞生长因子结合而增加细胞的侵袭性；基质降解方面：肿瘤细胞侵袭转移能力与其产生或诱导MMPs的能力密切相关，HIF 1可引起MMPs的表达增加，进而促进恶性肿瘤的转移；细胞黏附方面：HIF-1α可通过对肿瘤细胞黏附分子表达的影响而促进肿瘤转移；血管生成方面：乏氧能引起VEGF表达的上调，在肿瘤发生早期向血管生成型转变过程中，HIF-1α介导了VEGF的上调；细胞凋亡方面：HIF 1上调凋亡抑制因子Bcl-2，抑制凋亡，从而增强肿瘤转移力。HIF-1α亦可上调凋亡抑制因子p21，从而抑制凋亡使肿瘤恶性程度增加易于转移。对HIF-1α的研究可能是治疗肿瘤、减少恶性肿瘤转移的一种新途径。

湖北省卫生厅重点资助项目（JX1A06）