构建针对ATM基因的RNA干扰表达质粒pRiATM，并观察其抑制SPCA1人肺癌细胞ATM表达的效果。方法: 构建针对ATM基因的短发夹状小干扰RNA真核表达载体pRiATM，并短暂转染SPCA1细胞，采用荧光定量RTPCR和Western blotting观察其抑制SPCA1细胞ATM表达的效果。结果：pRiATM1和pRiATM2转染SPCA1细胞后，与转染pRiGFP非特异性对照组相比，ATM mRNA水平分别下降86.4%和77.6%（两组均P<0.01）。与转染pRiGFP对照组相比，pRiATM1组和pRiATM2组ATM蛋白表达水平分别是对照组的4.3%和10.6%（均P＜0.01），以pRiATM1抑制ATM表达效果最显著。结论: pRiATM质粒构建成功，转染SPCA1细胞后可以明显抑制ATM基因的表达。