异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, alloHSCT)是目前治愈血液系统恶性疾病的有效手段。由于次要组织相容性抗原（minor histocompatibility antigens, mHags）本身的特性及其免疫学效应，在alloHSCT后的移植物抗宿主病（graft versus host disease, GVHD）和移植物抗白血病效应（graft versus leukemia effect, GVL）中都发挥了重要的作用。研究发现，一些mHags分布广泛，在各种细胞中均有表达,如HA3、HA4等；另外一些则限制性表达在造血细胞起源的细胞表面，如HA1、HA2等。目前正在研究利用mHags分布的差异应用于alloHSCT中，以达到加强GVL和减少GVHD的目的。

国家高技术研究发展(863)计划资助项目(No.2002AA216081)