α干扰素（interferonα，IFNα）是一种重要的治疗性细胞因子，通过调节细胞周期、抑制原癌基因、调控细胞黏附和血管生成等机制发挥抗肿瘤效应。然而患者对IFNα反应性的差异限制了其在临床的广泛使用。信号转导通路中一些关键因子如STAT1、STAT3、P48、SOCS1等的异常表达，与肿瘤的IFNα抗性机制相关；某些原癌基因Bcl2、cmyc、EVI1等的过度表达也参与IFNα抗性形成；此外DNA甲基转移酶、组蛋白修饰与肿瘤IFNα抗性的发生密切相关。因此，对这些预测IFNα临床疗效有潜在价值的分子标志物进行多因素分析，选择适合IFNα治疗的敏感病例，设计个体化的治疗方案，将成为今后肿瘤治疗的一个发展方向。