细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂相关基因的突变和表达失调可直接或间接影响细胞的周期、增殖以及凋亡等功能，与肿瘤的发生发展密切相关。p16能够抑制CDK4／CDK6介导的Rb蛋白产物的磷酸化，其CpG岛异常甲基化参与宫颈癌的发生发展；p21作为p53的下游调节因子，与肿瘤血管的生成、淋巴转移及预后相关；p27作用机制复杂，与乳腺癌预后关系密切，并可恢复耐药乳腺癌细胞对他莫昔芬的敏感性；p57在细胞周期G1到S期的转变中至关重要，其表达程度与部分肿瘤的恶性程度相关，它还参与了肿瘤细胞的凋亡过程。了解这些基因的结构和作用机制，探究其在肿瘤发生、发展中所产生的作用，进而寻找有效治疗靶点，已成为肿瘤分子生物学关注的热点。

国家自然科学基金资助项目（No.30572100，30672391，30770823）；全军医药卫生科研基金(No.06MA205)；陕西省自然科学基金（No.2004C222）