条件复制型腺病毒（conditionally replicating adenovirus，CRAd）基因治疗肿瘤的研究主要集中于提高其靶向性、增强肿瘤杀伤特异性，以及降低毒性作用三个方面。在提高CRAd靶向性的研究中，早期策略主要集中在腺病毒早期复制必需基因 E1a/E1b 突变或缺失的调控以及肿瘤或组织特异性启动子对其转录的调控；近年来利用组织特异性microRNA对病毒早期复制必需基因的转录后调控以及病毒外壳蛋白修饰的转导调控已逐渐成为研究的热点。在提高CRAd的肿瘤杀伤方面，除删除病毒自身凋亡抑制基因与导入外源性治疗基因两种方法以外，改造外壳纤毛提高病毒对靶细胞的亲嗜性及构建靶向肿瘤干细胞的CRAd成为新的关注点。同时，随着对腺病毒结构认识的逐步加深，修饰其外壳六邻体蛋白及其他外壳蛋白以降低CRAd的肝嗜性与免疫原性也正成为降低CRAd毒性作用的研究热点。

国家自然科学基金资助项目（No. 30672440，No. 30500553）