目的：采用细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine induced killer cell，CIK cell）培养基（含低浓度IL-2、IFN-γ、IL-12和anti-CD3）和NK培养基（含高浓度IL-2和anti-CD3）体外刺激诱导CIK，分析CIK细胞的扩增、表型和细胞因子分泌情况。方法：健康自愿者来源的外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMC），分别加入CIK培养基和NK培养基进行诱导培养，24 h后，换用含IL-2的1%自体血浆培养基继续诱导培养2周。在培养的第6天和第10天检测培养上清中IFN-γ的分泌情况，在培养的第10天以流式细胞术检测两组培养细胞表面CD3、CD4、CD8、CD16、CD56的表达情况。结果：CIK培养基和NK培养基均可使培养细胞在第7天时开始明显扩增，第10天时可扩增至200倍。其中，CIK培养基获得的细胞扩增倍数明显高于NK培养基，其IFN-γ分泌明显高于NK培养基组\[（724.7±434.8） vs（108.9±60.6）pg/ml，P<0.01\]；而以NK培养基培养的细胞，CD3-CD16+CD56+细胞比例高于CIK培养基\[（6.27±3.33)% vs (2.88±1.88)%，P<0.05\]。结论：不同成分的CIK培养基和NK培养基均可促进CIK细胞的扩增和成熟，但呈现不同的生物学特征。