目的： 观察负载抗原的树突状细胞（dendritic cell，DC）与细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-induced killer cell，CIK）对高表达P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）的多药耐药（multidrug resistance，MDR）人乳腺癌MCF-7/ADR细胞的杀伤作用。 方法： 提取健康人外周血单个核细胞，常规诱导出CIK及DC；制备MCF-7/ADR细胞冻融抗原后冲击DC，并与CIK共培养作为实验组（冻融物DC-CIK组），未负载抗原的DC与CIK共培养作为对照组（DC-CIK组），同时设单独培养的CIK组或DC组作为空白对照组。流式细胞术分析细胞的表型及P-gp表达，ELISA法测定细胞上清中IL-12、IFN-γ水平，MTT法检测对MCF-7/ADR及MCF-7细胞株的杀伤活性。 结果： 冻融物DC-CIK组、DC-CIK组细胞增殖活性均大于CIK组（ P<0.05）。冻融物DC-CIK组对MCF-7/ADR、MCF-7细胞的杀伤活性在效靶比10〖DK〗∶1、20〖DK〗∶1、40〖DK〗∶1时分别为（44.29 ±1.39）%、（58.24 ±3.52）%、（68.9 ±2.83）%和（33.51 ±2.18）、（40.43 ±2.3）%、（44.62 ±1.19）% ，均高于DC-CIK组及CIK组（P<0.05）；冻融物DC-CIK组对MCF-7/ADR耐药细胞株的杀伤活性高于非耐药细胞株MCF7（P<0.05）；而对于非耐药株MCF-7细胞的杀伤活性，冻融物DC-CIK组和DC-CIK组之间差异无统计学意义（P>0.05）。 结论： DC与CIK共培养细胞增殖活性和细胞毒活性均强于CIK，经冻融抗原冲击的DC与CIK共培养可以显著提高对MCF-7/ADR耐药细胞株的杀伤活性。

甘肃省技术研究与开发专项计划资助项目(No.0709TCYA060)