目的： 研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI)吉非替尼联合环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）抑制剂塞来昔布对肺腺癌A549细胞增殖的抑制作用及其可能机制。 方法： 实验设空白对照组、吉非替尼组、塞来昔布组、吉非替尼+塞来昔布组。倒置相差显微镜下观察A549细胞形态变化，MTT法检测A549细胞增殖，流式细胞术检测A549细胞周期及凋亡，Western blotting检测A549细胞中EGFR、p-EGFR、COX-2的表达。 结果： 吉非替尼和塞来昔布均可抑制A549细胞的增殖，可见细胞活性下降，G1期细胞阻滞及细胞凋亡增加；联合用药较单药组A549细胞活性下降更明显，G1期阻滞细胞增加，且细胞凋亡增加。吉非替尼或塞来昔布作用前后A549细胞EGFR表达无变化，但联合用药组p-EGFR及COX-2的表达较单药组显著下降。 结论： 吉非替尼联合塞来昔布可抑制人肺腺癌A549细胞的增殖，其机制可能与抑制EGFR的活化及下调COX-2的表达有关。

山东省科技攻关计划资助项目（No. 2010GSF10253）