缺氧代谢是恶性肿瘤重要的代谢特征之一。肿瘤微环境的缺氧代谢调控参与多项肿瘤恶性进程，如肿瘤周围血管形成、细胞周期和能量代谢等。新近研究发现，非编码小RNA（microRNA）通过转录后调节作用，在肿瘤的缺氧代谢中发挥着至关重要的作用。其中，最为重要的缺氧相关microRNA 为microRNA-210（miR-210）。miR-210的诱导上调是多种恶性肿瘤组织在缺氧状态下的共同特征，其参与肿瘤细胞周期、线粒体氧化代谢、DNA修复等多方面的调控，其高水平表达能够监测肿瘤患者复发以及预后。因此，靶向抑制miR-210可能会抑制多项肿瘤恶性进程，为肿瘤靶向治疗提供新的思路。本文对miR-210在肿瘤微环境及肿瘤恶性进程中的作用作一综述。

国家高技术研究发展（863）计划（No.2012AA02A201）；国家自然科学基金资助项目（No.81470005，No.81260307，No.81060185）