趋化因子（chemokine, CK）和循环肿瘤细胞（circulating tumor cells, CTC）在肿瘤定向转移中发挥重要作用。CK通过诱导肿瘤细胞上调基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase, MMP），降解细胞外周基质（extracellular matrix, ECM），发生上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition, EMT），抵抗失巢凋亡（anoikis）和免疫逃避等机制，最终形成CTC，发生“信号”归巢和器官定植，其中每一个步骤都有不同CK的正向或反向参与，其中有共性，也有差异。本文综合阐述CK在CTC的形成及其完成转移过程中的作用及可能机制；分析CK在CTC中的作用差异；探讨靶向CK信号轴个体化治疗肿瘤的研究现状及主要方向；为建立基于靶向CK信号轴治疗肿瘤的个体化治疗模式提供理论基础。

国家自然科学基金资助项目（No.30960445，81560472）；云南省卫生厅-昆明医科大学联合专项（No.2013FB166）；云南省卫生厅内设机构研究项目（No.2014NS017，2014NS018）