黑色素瘤缺乏因子2(absent in melanoma 2, AIM2)定位于细胞质中，可作为模式识别受体感受释放到胞质中的dsD- NA，通过与ASC接头蛋白结合形成炎性小体，从而激活Caspase-1促进炎性细胞因子的分泌和成熟，启动固有免疫应答或细胞焦 亡(pyroptosis)。AIM2被认为是一种肿瘤抑制因子，在多种肿瘤中有异常表达，在肿瘤的发生发展中起到重要作用，能调控急性 电离辐射和化疗引发的结直肠炎症。炎性小体在维持肠道内环境稳态的过程中也起到重要的作用。AIM2能调控细胞周期，抑 制细胞异常增殖，PIK3/Akt通路在结直肠癌（colorectal cancer, CRC)的发生发展中起到重要作用。AIM2能促使IFN-γ和IL-1β分 泌，激发抗肿瘤免疫应答。AIM2还能调控肠道干细胞扩增，调节肠道菌群。AIM2的缺失与CRC的不良预后显著相关，其表达 在CRC的发生发展中起到重要的预后价值。研究AIM2炎性小体在抗肿瘤免疫应答中的作用，对探索和优化CRC免疫治疗过程 的方法有着重要的意义。

国家科技支撑计划资助项目(No. 2015BAI12B12)；国 家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金(No. 31729001)；国家 自然科学基金面上项目(No. 31570877, 31570908)；江苏省肿瘤免疫 治疗工程技术研究中心研究项目(No. BM2014404)；江苏省条件建 设与民生科技专项资金项目(No. BL2014034)