脑胶质瘤（胶质瘤）具有高发病率、高病死率、高复发率及低治愈率的特点，胶质瘤细胞的无限增殖能力和高侵袭迁移 能力是胶质瘤治疗的难点，近年来微小核糖核酸（microRNA，miRNA）的出现为研究胶质瘤的发生及侵袭迁移机制提供了新的思 路。miRNA是一类内生的、长约20~24个核苷酸的非编码小RNA，可通过与其靶基因mRNA的3’UTR区域互补结合，从而在转 录后水平调控基因的表达。多项研究证实，miR-10b在胶质瘤组织和胶质瘤患者血清中高表达，并影响患者预后情况。miR-10b 可能通过影响其靶基因如PTEN、CDKN、P53、HOXD10等的表达，参与胶质瘤细胞的增殖、侵袭和迁移等过程。深入研究miR- 10b对胶质瘤的调控作用及其机制，对该病的诊断、治疗和预后评估等均具有重要意义。

国家自然科学基金资助项目（No.81302203）