CAR-T是一种基因改造后的细胞免疫治疗手段，T细胞输入体内后可持续活化增殖，非限制性识别并杀伤肿瘤细 胞。嵌合CD19受体的CAR-T在急性淋巴细胞白血病中的平均有效率接近80%，但在实体肿瘤中却未观察到明显疗效。肿瘤抗 原识别不佳及肿瘤微环境抑制是影响疗效的主要原因，提升抗原的特异性既能增加疗效也能避免脱靶效应的发生。本文主要综 述肿瘤抗原的特点及其在CAR-T治疗实体瘤中的应用现状，重点分析神经节苷酯（disialoganglioside，GD2）、EGFRvⅢ、CEA抗原 特点及应用情况，探讨如何对抗原进行精准选择，其中基因突变后产生的新抗原最有成为特异性抗原的潜力。

国 家 重 点 研 究 发 展 计 划 资 助 项 目（No. 2016 YFC3030403）；国家高技术研究发展计划（863计划）资助项目（No. 2014AA020704）