[摘要] 恶性肿瘤居中国各类疾病死因之首，发病率与病死率呈逐年上升趋势。近几年来靶向治疗已广泛应用于临床，显示出良好的抗肿瘤效果，新靶点的探索和鉴定在靶向药物研发过程中起着重要作用。E3 泛素连接酶斑点型锌指结构蛋白（speckletype POZ protein，SPOP）作为治疗选择的潜在靶点，能特异性识别底物，使底物发生泛素化降解，广泛参与机体内多种生理、病理过程。研究发现SPOP基因突变或表达水平改变，通过调控AR/ERG、Akt-mTORC1、Hedgehog/Gli2 等多种信号通路影响恶性肿瘤的发生发展，并与前列腺癌、肾癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤细胞增殖及远处转移密切相关。目前，SPOP影响恶性肿瘤发生发展的相关研究为靶向治疗恶性肿瘤奠定了基础，综述SPOP在恶性肿瘤的最新进展对抗肿瘤研究具有重要的意义。

国家自然科学基金资助项目（No. 81672386）