[摘要] 肿瘤微环境对肿瘤的发生、发展具有重要的调节作用。富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（cysteine-rich acidic secreted protein ，SPARC）和巨噬细胞作为肿瘤微环境重要基质成分，不仅对肿瘤细胞有直接的调节作用，两者的相互作用也可以影响肿瘤的各种生物学行为变化。SPARC通过维持细胞外基质紧密结构，减少巨噬细胞等免疫细胞向肿瘤区域的浸润，或通过减少巨噬细胞向M2 功能表型方向转换，抑制肿瘤进展；另一方面，M2 型巨噬细胞可以通过吞噬SPARC，从而消除SPARC对肿瘤的抑制作用。此外，巨噬细胞还可通过自身分泌的SPARC抑制肿瘤增殖和迁移等生物学行为。本文将就SPARC维持细胞外基质紧密结构，减少巨噬细胞等免疫细胞向肿瘤区域的浸润；抑制巨噬细胞向M2 功能表型方向转换，从而发挥抑瘤作用；M2 可以通过吞噬SPARC，消除SPARC对肿瘤的抑制作用;巨噬细胞来源SPARC决定细胞外基质沉积，抑制肿瘤迁移和增殖；SPARC与巨噬细胞相互作用在肿瘤免疫治疗的应用5 个方面进行综述，为巨噬细胞来源SPARC对肿瘤不同生物学行为的调节的作用深入研究提供借鉴。