卵巢上皮癌（epithelial ovarian cancer，EOC）是妇科肿瘤中最致命的恶性肿瘤，在进行最大限度的肿瘤细胞减灭术后需结合铂类药物及紫杉醇联合化疗。多数临床化疗结果表明，EOC患者肿瘤复发后常引起化疗药物的耐药，导致预后差、病死率高。锌指E盒结合同源框1（zinc finger E-box-binding homeobox 1，ZEB1）是多种肿瘤发生、发展、迁移、转移和侵袭的重要调控因子。ZEB1 可能通过调控上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）过程、非编码RNA（如miRNA、lncRNA）调控影响卵巢癌耐药；此外，ZEB1 还可介导p73 和BRCA1 相关的表观遗传调控参与卵巢癌的耐药。本文从ZEB1 的结构与生理功能、在卵巢癌发生发展和在卵巢癌耐药中的作用及其可能涉及的机制，以及其作为卵巢癌生物标志物的潜力等方面做一综述，为临床治疗EOC寻找新的治疗策略。

广西科学研究与技术开发计划课题资助项目（No.14124004）；广西壮族自治区自然科学基金资助项目（No. 2014jj‐AA40673）