甲状腺未分化癌（anaplastic thyroid carcinoma，ATC）是一种高侵袭性、高致死性的甲状腺恶性肿瘤，其发生率低、生长 速度快，确诊时常常已经处在晚期和远处转移，确诊患者病死率达100%，中位生存期仅为3~6个月。因ATC的罕见性以及其恶 性程度高、侵袭性强，确诊ATC的患者常遵循个体化治疗原则，目前尚无标准化的治疗方案，因此多种方式联合生物治疗成为了 目前关注的重点，如基因靶向治疗。既往研究表明，完全切除可延长ATC 患者的生存期，而术后联合放疗可达到完全缓解和部分 缓解，目前放疗已被证实可控制局部疾病，提高生活质量，但个体差异较大，其预后受多种因素影响，如年龄较大、高白细胞、甲状 腺外侵犯、诊断时远处转移、不完全切除和放疗剂量等。

国家自然科学基金资助项目（No.82070288）；四川省科技 厅资助项目（No.20ZDYF2108）