在肿瘤微环境（TME）中，肿瘤来源外泌体（TDE）可被成纤维细胞摄取，并诱导后者分化为肿瘤相关成纤维细胞 （CAF），而CAF又可通过多种机制促进肿瘤的发展。了解TDE诱导CAF形成的作用机制，对基于TME理念的靶向治疗具有重 要意义。目前，绝大多数研究均是采用超速离心或试剂盒提取等方法从人源性肿瘤细胞中提取TDE，将其与成纤维细胞进行共 培养，再通过检测α-平滑肌肌动蛋白和成纤维细胞活化蛋白等特征蛋白的表达以鉴定CAF。进一步机制研究发现，TDE所携带 的某些蛋白或miRNA可通过转化生长因子-β/SMAD、肿瘤坏死因子-α/核因子-κB、细胞外调节蛋白激酶1/2/血管细胞黏附蛋白-1 和Ras超家族三磷酸鸟苷激酶-35/MMP1/MMP3等多条通路促进CAF的生成，其结果是促进肿瘤细胞的增殖和迁移、破坏细胞外 基质成分、促进微血管生成，以及提高小鼠体内的成瘤能力。

国家自然科学基金资助项目（No.82002775）；广东省自 然科学基金资助项目（No.2018A030313518）