趋化因子是免疫系统的重要组成部分，趋化因子CX3CL1因其独特的分子结构和双重的存在形式与其受体CX3CR1 共同影响免疫细胞的募集和归巢，参与多种肿瘤发生和肿瘤免疫过程。趋化因子受体CX3CR1响应CX3CL1的趋化作用。同 时，CX3CR1的表达指示CD8+ T细胞的效应分化状态，CX3CR1+ CD8+ T细胞具有细胞毒性和抗原特异性。在肿瘤微环境中，相比 CX3CR1- CD8+ T细胞，CX3CR1+ CD8+ T细胞表面的共抑制分子表达少、杀伤功能活跃。因此，CX3CR1对于CD8+ T细胞等淋巴 细胞的多重意义使其在肿瘤的细胞免疫治疗，如CAR-T细胞治疗中具有应用前景。在肾细胞癌、黑色素瘤和非小细胞肺癌的 PD-1靶向治疗中，外周血CX3CR1+ CD8+ T细胞的占比与疗效正相关，提示CX3CR1也是早期预测免疫治疗疗效的分子标志物。 尽管CX3CR1+ CD8+ T细胞功能活跃，但此群细胞处于终末分化状态，增殖能力和记忆效应差，不具有长久的保护作用。如何使 CAR-T 细胞在体内维持抗肿瘤作用一直是研究者积极探索的方向，也是将 CX3CR1 应用于 CAR-T 细胞免疫治疗需要克服的 难关。

国家自然科学基金资助项目（No. 81770211）