以程序性细胞死亡蛋白-1/程序性细胞死亡配体-1（PD-1/PD-L1）抑制剂和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4） 抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（ICIs）作为新型免疫治疗手段，已经给恶性肿瘤患者带来了显著的临床获益，延长患者生存。 自2011年以来，国内外已经有10余款ICIs陆续获批上市，接近一半的实体瘤患者有ICIs治疗的适应证。然而，ICIs相关的毒性，或称为免疫相关不良反应（irAEs）随之而来，不仅极大地影响了临床治疗决策，而且在一定程度上也限制了ICIs的临床应用和患者持 续获益。为优化irAEs管理，完善irAEs多学科诊疗协作组（MDT）建设的标准化、流程化，提高MDT讨论的质量和效率，为患者提供 高效、优化的诊疗方案，减轻患者痛苦，提高生活质量，继而改善患者预后，并推动跨学科MDT的规范化发展，中国临床肿瘤学会（CSCO）免疫治疗专家委员会、CSCO抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织领域内多名专家，参考国内外癌症中心对irAEs的MDT 管理经验及有关重要文献，认真讨论，多次修改，形成了本专家共识，作为各肿瘤中心irAEs MDT运行和操作的重要参考。