免疫球蛋白A（IgA）是最常见抗体之一，并在黏膜表面提供第一道免疫保护。IgA+ B细胞是IgA 产生的主要来源细胞。近年来的研究表明，IgA 在肿瘤发生发展中呈现双向作用，在不同的肿瘤类型及免疫微环境中发挥不同的作用，尤其是IgA+ B细胞和IgA 的促肿瘤和免疫抑制作用成为目前关注的热点及研究的难点。肿瘤微环境（TME）中IgA+ B细胞可通过分泌免疫抑制因子，如IL-10、TGF-β、PD-L1、FASL、IL-35 和Tim1发挥免疫抑制作用。免疫抑制性IgA 在多种肿瘤组织中高表达，并与恶性肿瘤预后差密切相关。本文总结了IgA+ B细胞和IgA 的免疫抑制和促肿瘤作用及其机制，讨论了肿瘤免疫抑制微环境中细胞因子和代谢产物等在调控IgA 类转换重组（CSR）中所起的作用，以及IgA 免疫抑制作用的临床意义，为肿瘤免疫治疗提供新的思路和治疗策略.

国家自然科学基金资助项目（No. 81672697）；天津市自然科学基金资助项目（No. 19JCQNJC10800)