随着乳腺癌患者生存期的延长，肿瘤耐药性成为治疗过程的严峻挑战之一，临床通常将细胞死亡标志物的增加作为预测乳腺肿瘤患者生存率提高的标准。通过刺激肿瘤细胞死亡途径来提高抗肿瘤药物治疗的效果，使用某些佐剂是一种可行的方法。研究表明，二甲双胍（Met）是治疗Ⅱ型糖尿病的一线药物，同时具有抗肿瘤特性，其能增强细胞死亡机制，尤其是促进肿瘤细胞自噬、凋亡和铁死亡。同时证明，Met 对免疫系统的刺激作用在诱导肿瘤细胞死亡方面发挥作用，其诱导不同细胞死亡机制在增敏抗肿瘤药物治疗中起着关键作用。本文论述了Met 对乳腺癌肿瘤微环境（TME）的调控作用机制及其在抗肿瘤药物治疗中的增敏作用，对Met在临床前和临床免疫治疗中的研究方向提出建议。

南 省 自 然 科 学 基 金（No. 202300410322，No. 202300420266）；河南省高等学校重点科研项目（No. 22A310007）