铜死亡是一种新发现的细胞程序性死亡方式，细胞内的铜代谢失衡尤其是铜离子过载有可能会导致细胞铜死亡的发生。过量的铜积累会靶向结合硫辛酰化三羧酸循环蛋白，使其异常聚集进而触发细胞死亡，铁氧化还原蛋白1（FDX1）等多个分子能够调控铜死亡活性。肿瘤细胞内铜代谢稳态主要靠四组铜相关蛋白质的相互作用来维持，影响受体酪氨酸激酶（RTK）、自噬、Notch 等相关信号通路，与肿瘤的发生发展息息相关。合理利用铜离子载体和铜螯合剂等铜配合物以及铜死亡相关生物标志物将有助于开发肿瘤治疗和预后评估新策略，在未来的肿瘤个性化治疗中有着巨大的潜力。

国家自然科学基金青年项目（No. 82101854）；国家自然科学基金重点项目子任务（No. 81730039）